Wu Xiaoyan tinha um grave caso de Displasia Fibrosa. Com apenas 22 anos,
a chinesa possuía um tumor benigno que ocupava 75% de seu rosto,
esticando sua pele ao ponto de reduzir seu nariz.
Seus olhos ficaram saltados e a população local passou a chamá-la de menina-rã.
Mesmo
com muitas visitas aos médicos, a garota não respirava pelo nariz e
perdeu completamente seu olfato. Nem mesmo os fortes medicamentos
conseguiram aliviar seu desconforto e dores constantes.
Wu não era conhecida apenas pela aparência diferente. Ela era um exemplo
para muitas pessoas, pois nunca reclamou de sua doença e se manteve
forte, enfrentando as adversidades de cabeça erguida.
De
acordo com o portal Diário de Biologia, “a displasia fibrosa é uma
doença benigna e adquirida, no qual o espaço medular normal do osso
afetado é substituído por tecido fibroso. A doença geralmente se
manifesta na infância e adolescência, e se apresenta como um achado
incidental ou em pacientes assintomáticos ou com sintomas inespecíficos,
como dor e inchaço, sendo que o envolvimento do crânio pode causar
disfunção de nervos cranianos com deficiência visual, olfativa e
auditiva”.
Por ser rara, a condição era tratada com muito cuidado e desconhecimento, sem apresentar melhorias.
A condição não é hereditária e não há uma cura conhecida pelo corpo
médico. Wu ganhou os noticiários em 2010, quando sua família implorava
por US$ 30 mil dólares em doações, para uma cirurgia facial.
Após anos de luta, eles conseguiram o valor e, depois de 20 horas de
procedimento cirúrgico para remover o tumor, ela conseguiu ter um rosto
mais próximo do normal. Fonte: Diário de Biologia Foto: Reprodução / Diário de Biologia
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