Jéssica Pimentel/Do G1 Sorocaba e Jundiaí
Sophia está internada em Sorocaba (Foto: Divulgação / Campanha 'Ajude a Sofia')
O Ministério da Saúde comunicou nesta terça-feira (17) que o Tribunal
Regional Federal da 3ª Região, em São Paulo (SP), manteve a decisão que
obriga a União a providenciar a transferência da menina Sophia Gonçalves
de Lacerda aos EUA para a realização de um transplante. Em comunicado
ao G1, o ministério afirmou que teve o recurso contra a decisão negado e
que vai cumprir a determinação judicial.
"O Ministério da Saúde informa que irá cumprir a decisão do TRF,
providenciando o envio da paciente Sophia Gonçalves de Lacerda aos
Estados Unidos para a realização de um transplante multivisceral", diz a
nota.
No dia 28 de maio o desembargador Márcio Moraes determinou que o Governo
Federal providenciasse a viagem e a cirurgia da criança, mas, 13 dias
depois, a União recorreu.
A menina, de cinco meses, sofre de Síndrome de Berdon, uma doença rara
que provoca problemas no intestino, na bexiga e no estômago. Ela precisa
de um transplante multivisceral, avaliado em mais de R$ 2 milhões.
Ainda de acordo com a nota enviada pelo Ministério da Saúde, um ofício
foi encaminhado à Polícia Federal para que sejam tomadas as providências
para o transporte da criança. "A realização da transferência depende,
neste momento, de laudo médico atestando que a paciente tem condições
clínicas para o transporte até o país onde será realizada a cirurgia",
completa a nota.
A assessoria do hospital Samaritano, em
Sorocaba
(SP), informou que já foi notificado a respeito do laudo solicitado e
que está providenciando os documentos necessários para serem enviados ao
Ministério da Saúde. Nesta segunda-feira (16), um boletim médico
apontou que ela está com infecção urinária, imunidade baixa e, por conta
disso, seu quadro é considerado grave. “É de extrema urgência o
transplante, pois, sem tal, não há compatibilidade com a vida”, relata o
boletim do hospital. Sofia completa seis meses de idade no dia 24 de
junho.
'Ajude a Sofia'
Desde que descobriu a doença, a família está pedindo ajuda financeira
para conseguir uma viagem até os Estados Unidos, único país onde há a
possibilidade da realização da cirurgia que custa mais de R$ 2 milhões.
A
campanha foi intitulada como "Ajude a Sofia" e ganhou força nas redes
sociais e quase 300 mil pessoas já curtiram e compartilharam a página,
inclusive famosos.
O nome de registro de nascimento da menina é com "ph" (Sophia), mas em
virtude de a campanha de ajuda ter sido iniciada com "Sofia", a própria
família adotou essa grafia para evitar problemas com as doações.
Sophia, de cinco meses, sofre da síndrome de Berdon (Foto: Jéssica Pimentel / G1)
